我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
產品名稱 | 鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Acinetobacter baumanniiPCR |
分類 | PCR檢測試劑盒 |
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
替洛爾 對照品 鑒別 75mg
100346-200402 * 對照品 含量測定 100mg
100347-200301 * 對照品 含量測定 50mg
100348-200301 7-甲氧基-4'-羥基異黃酮 對照品 HPLC法有關物質檢查用 20mg
100349-200501 * 對照品 含量測定(HPLC) 100mg
100350-200501 * 對照品 HPLC法含量測定 100mg
100351-200301 * 對照品 原子吸收法溶出度檢查 100mg
100352-200301 * 對照品 含量測定 50mg
100353-200301 * 對照品 UV法含量測定用 50mg
100356-200401 *(*占替諾) 對照品 UV法含量測定 100mg
100357-200301 鹽酸* 對照品 含量測定(HPLC) 100mg
100361-200301 卡巴* 對照品 UV法含量測定用 30mg
100363-200301 * 對照品 含量測定 50mg
100364-200301 * 對照品 HPLC法含量測定用 50mg
100365-200401 * 對照品 HPLC法含量測定 100mg
100366-200301 * 對照品 鑒別(IR) 50mg
100367-200501 * 對照品 含量測定(HPLC) 100mg
100369-200301 *2 對照品 HPLC法含量測定用 50mg
100370-200301 * 對照
*受體2抗體IgG
Anti-GLUR3/FITC 熒光素標記*受體3抗體IgG
Anti-GLUR4/FITC 熒光素標記*受體4抗體IgG
Anti-GLP-1R/FITC 熒光素標記兔抗胰高血糖素樣肽-1受體抗體IgG
Anti-GLUT1/FITC 熒光素標記葡萄糖轉運蛋白1抗體IgG
Anti-GLUT2/FITC 熒光素標記葡萄糖轉運蛋白2抗體IgG
Anti-GLUT3/FITC 熒光素標記葡萄糖轉運蛋白3抗體IgG
Anti-GLUT4/FITC 熒光素標記葡萄糖轉運蛋白4抗體IgG
Anti-GLUT12/slc2a12/FITC 熒光素標記葡萄糖轉運蛋白12抗體IgG
Anti-Glycoprotein /FITC 熒光素標記風疹病毒糖蛋白抗體IgG
Anti-glypican 1/FITC 熒光素標記磷脂?;嫉鞍拙厶?1抗體IgG
Anti-Glypican 4/FITC 熒光素標記磷脂?;嫉鞍拙厶?4抗體IgG
Anti-GlyR Alpha1/FITC 熒光素標記*受體alpha1型抗體IgG
Anti-MMP24(MT5-MMP)/FITC 熒光素標記基質金屬蛋白酶-24抗體IgG
Anti-GM-CSF/FITC 熒光素標記粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體IgG
Anti-GM-CSFR Alpha/FITC 熒光素標記粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體IgG
鮑氏不動桿菌PCR檢測試劑盒Anti-GNLY/NKG5/FITC 熒光素標記顆粒溶素抗體IgG
Anti-GNRHR/FITC 熒光素標記*釋放激素受體抗體IgG
Anti-GP65/SDFR1/FITC 熒光素標記間質細胞衍化因子受體1抗體IgG
Anti-GPA/GYPA/CD235a/FITC 熒光素
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。