服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環(huán)數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
魯杰氏菌培養(yǎng)基: 471近海細菌水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 20-25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

西方伊薩酵母培養(yǎng)基: 516模式菌株: no廢水提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

根瘤菌培養(yǎng)基: 63模式菌株: no卷莢相思提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28 定期移植法

大腸埃希氏菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 33提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

 -1497℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

米曲霉大曲酒。模式菌株: no酒曲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃

孟氏假單胞菌培養(yǎng)基: 848模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18℃ 真空冷凍干燥法

團青霉大洋絲狀真菌模式菌株: no沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 10℃

黑曲霉培養(yǎng)基: CM0015釀造白酒、酒精。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種檢驗疫苗攻菌株模式菌株: no敗血癥豬心血提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

黑曲霉甘蔗廢糖蜜深層發(fā)酵檸檬。模式菌株: no檸檬果提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃

 -1498℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

生米卡鏈霉菌產生代謝產物具有抑菌活性模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 0032遺傳研究; 帶pMB9質粒提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

龜裂鏈霉菌培養(yǎng)基: 820模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 29℃ 真空冷凍干燥法

威斯康星接瓶霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no梨果實提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

梔子苷京尼平苷CFTR(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)  囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗原VLDL Receptor  極低密度脂蛋白受體抗體

大麥芽堿CG6856-PA peptide  CG6856-PA抗原Vitamin D Receptor/VDR  維生素D3受體抗體

厚樸酚CGA(Chromogranin A)  嗜鉻粒素A抗原Vitamin D Binding protein  維生素D結合蛋白抗體

和厚樸酚CGB(Chromogranin B)  嗜鉻粒素B抗原Visfatin-1(CT)  內脂素/內臟脂肪素(C端抗體)

番瀉苷AChRM1(muscarinic acetylcholine receptor)  蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗原Viperin/RSAD2  病抑制蛋白Viperin抗體

番瀉苷BChRM3 peptide  蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗原VIP receptor 2/VPAC2  腺苷環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體

標準品CK18(Cytokeratin 18)  角蛋白18(多肽)VIP Receptor 1/VAPC1  血管活性腸肽受體-1抗體

番瀉苷CCK18 peptide  角蛋白18多肽抗原VIP  血管活性腸肽抗體

番瀉苷DCK18(Cytokeratin 18)  角蛋白18抗原（C端）Vinculin  粘著斑蛋白抗體

紫草素左旋紫草素CK14/17/42/10 peptide  角蛋白14抗原Vimentin  波形蛋白抗體
GUS基因核酸檢測試劑盒Hexareline　海沙瑞林　質量規(guī)格：>97%

Iloperidone　伊潘立　質量規(guī)格：>97%

Iloperidone　伊潘立(標準品)　質量規(guī)格：>97%

Imipenemmonohydrate　亞胺培南　質量規(guī)格：>97%

Imipenemmonohydrate　亞胺培南（標準品）　質量規(guī)格：>97%(HPLC),BC

Indapamide　吲達帕胺　質量規(guī)格：>97%(TPOMethod)

Indapamide　吲達帕胺（標準品）　質量規(guī)格：>97%(TPOMethod)

Iopamidol　帕醇(標準品)　質量規(guī)格：>97%(TPOMethod)

Iopamidol　帕醇　質量規(guī)格：>97%,BC

LoperamideHCl　鹽洛哌丁胺　質量規(guī)格：>97%,BiotechGrade

LoperamideHCl　鹽洛哌丁胺(標準品)　質量規(guī)格：>97%,BR

KetorolacTromethamine　咯氨丁三醇　質量規(guī)格：>97%,BR

KetorolacTromethamine　咯氨丁三醇（標準品）　質量規(guī)格：>97%,BR

Lansoprazole　蘭索拉唑　質量規(guī)格：>97%,BR

Lansoprazole　蘭索拉唑（標準品）　質量規(guī)格：>97%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。