服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線(xiàn)
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線(xiàn)，即為擴(kuò)增曲線(xiàn)。熒光擴(kuò)增曲線(xiàn)一般分為基線(xiàn)期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線(xiàn)期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線(xiàn)性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
 -957℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

小陌生菌培養(yǎng)基: 745潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群水樣/表層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

灰樹(shù)花生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no 定期移植法

羅伊赫海源菌微生物/耐壓菌；產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁甘油酯）模式菌株: no沉積物/電視抓斗的生物碎屑軟泥提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 968生長(zhǎng)條件: 25℃

 AS1.2213、JCM1192、ATCC15700培養(yǎng)基: 61模式菌株種屬: BifidobacteriumbreveReuter安全等級(jí): 1模式菌株: yes生長(zhǎng)條件: 37℃

黑紅皮孔菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 定期移植法

黑曲霉培養(yǎng)基: CM0015產(chǎn)糖化酶。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

 -958℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

柑橘青霉生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

固氮菌培養(yǎng)基: 3模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28-30 定期移植法

鏈霉菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 38植物提供形式: 凍干物模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

根瘤菌固氮模式菌株: no野青樹(shù)（俗稱(chēng)：假藍(lán)定）根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 63生長(zhǎng)條件: 28-30

赭曲霉培養(yǎng)基: 14可產(chǎn)生赭曲霉素A; 降解DNA提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25-28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

DSM27=ATCC7061=CCM2144=IFO12092=JCM2508=NBRC12092,NCIB9369,NCTC10337模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Bacillus│pumilus不詳提供形式: 凍干物模式菌株 產(chǎn)酶微生物/ 蛋白酶、脂酶（三丁甘油酯）培養(yǎng)基: 33

 -959℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

枯草芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 35-37℃培養(yǎng)基: CM0003提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

二硝托胺

2--3,5-二溴

鉬鋇

S-硫代乙酯

Triethyl borate  硼三乙酯  150-46-9

2-Hydroxyethyl salicylate  乙二醇水楊酯  87-28-5

Ethyl oxazole-4-carboxylate  4-噁唑羧乙酯  23012-14-8

 acetylate dihydrate  乙酰丙  68488-07-3

大鼠質(zhì)源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 ，英文名： GDNF ELISA Kit

Mouse collagenase type I (Collagenase I) ELISA Kit 小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒

MousePeosidineELISAKit 小鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit人磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶規(guī)格：48T/96T

通用樣品稀釋緩沖液100毫升

大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit，48T/96T大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T
弓形蟲(chóng)(TOX)核酸定性檢測(cè)試劑盒蒲公英甾醇乙酯6426-43-3中文別名：乙蒲公英甾醇酯；蒲公英醇醋酯  

英文名：Taraxasteryl acetate  

英文別名：18α,19α)-5α-Urs-20(30)-en-3β-ol acetate  

登錄號(hào)：6426-43-3

分子式：C32H52O2

分子量：468.75

分子結(jié)構(gòu)：

外觀(guān)：無(wú)色針晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：夾竹桃科(Apocynaceae) 紅雞蛋花 Plumeria rubra L.全植物

溶解性：溶于，不溶于水。

熔點(diǎn)：212～214℃

旋光度：+85.0°()

藥理藥效：具有抗肝炎作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。