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新污染物五氯酚的測(cè)定 | 氣相色譜法

閱讀:125      發(fā)布時(shí)間:2025-1-7
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五氯酚主要于水稻田除草劑,紡織品、皮革、紙張和木材的防腐劑和防霉劑。2017年,世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌清單初步整理參考,五氯酚1癌物清單中,在2023年被我國(guó)納入《重點(diǎn)管控新污染物清單(2023年版)》中,本文參考HJ 676-2011《水質(zhì) 酚類化合物的測(cè)定 液液萃取/氣相色譜法》,采用珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀對(duì)酚類化合物進(jìn)行分析測(cè)定。

 

 

1 儀器與試劑

氣相色譜儀:珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀

色譜柱:Elite-5: 30 m*0.25 mm*0.25 µm

色譜純甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正己烷

標(biāo)準(zhǔn)溶液:酚類化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液 (500-2500 μg/mL)

氫氧化鈉、濃鹽酸

、氯化鈉:于 550℃下灼燒 4h,冷卻后分別裝入磨口玻璃瓶中,置于干燥器中保存

 

2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置

精確移取標(biāo)準(zhǔn)溶液100 μL至裝有900 μL二氯甲烷/乙酸乙酯(1:1)混合溶液中配置成標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,取一定量酚類化合物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液于氯甲烷/乙酸乙酯(1:1)混合溶液中配制校準(zhǔn)系列,各目標(biāo)物校準(zhǔn)系列見(jiàn)下表1。

 

表1.各酚類化合物組分校準(zhǔn)曲線濃度點(diǎn)

 

 

3 樣品前處理

提取

搖勻水樣,量取500 mL倒入1000ml分液漏斗中,加入30g氯化鈉,振搖溶解后,加入60 mL二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑(1:1),振搖萃取5-10min,注意排氣。靜置10 min 以上,至有機(jī)相和水相充分分離,收集有機(jī)相。重復(fù)萃取1-2次,合并有機(jī)相。有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水,并用適量二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑洗滌無(wú)水硫酸鈉,收集有機(jī)相萃取液。

 

凈化

生活污水和工業(yè)廢水萃取完成后需要進(jìn)行凈化處理,將萃取液在45℃以下濃縮至1.0 mL,用二氯甲烷/正己烷混合溶劑(2:1)稀釋至20mL,倒入250 mL分液漏斗,加入50 mL事先用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH>12的堿性水溶液。振搖分液漏斗約3-5 min,并注意放氣。靜置10 min以上,至有機(jī)相與水相充分分離,水相轉(zhuǎn)移至250 mL錐形瓶,重復(fù)反萃取有機(jī)相1次,合并水相,此時(shí)酚類化合物在水相中。

 

將上述水相轉(zhuǎn)移至另一個(gè)250 mL分液漏斗中,用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH<2,加入20 mL的二氯甲烷/乙酸乙酯(1:1),振搖萃取5-10 min,注意排氣。靜置10 min以上,至有機(jī)相和水相充分分離,收集有機(jī)相。重復(fù)萃取1-2次,合并有機(jī)相。有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水,并用適量二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑洗滌無(wú)水硫酸鈉,收集有機(jī)相萃取液。

 

萃取和濃縮

萃取液或凈化后的萃取液,旋蒸或氮吹定容至1.0 mL,待測(cè)。

 

4 分析條件

本實(shí)驗(yàn)采用珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀氣相色譜儀完成分析,分析參數(shù)見(jiàn)下表2。

 

表2.氣相色譜儀操作條件

 

 

5 標(biāo)準(zhǔn)譜圖

 

1.苯酚、2.2-氯酚、3.3-甲酚、4.2-硝基酚、5.2,4-二甲酚、6.2,4-二氯酚、7.4-氯酚、8.4-氯-3-甲酚、9.2,4,6-三氯酚、10.2,4-二硝基酚、11.4-硝基酚、12.2-甲基-4,6-二硝基酚、13.五氯酚

圖2.13種酚類標(biāo)準(zhǔn)譜圖

 

6 目標(biāo)化合物相關(guān)線性匯總

表3.各組分校準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)

 

 

 

圖3.五氯酚準(zhǔn)曲線

 

 

7低濃度精密度數(shù)據(jù)

連續(xù)進(jìn)樣6針曲線第二個(gè)濃度點(diǎn),精密度數(shù)據(jù)見(jiàn)下圖4。

 

圖4.13種酚類化合物低濃度精密度數(shù)據(jù)

 

本文結(jié)論

本文采用珀金埃爾默GC 2400™氣相色譜儀對(duì)酚類化合物進(jìn)行分析擁有出色的分析結(jié)果,所有化合物標(biāo)曲線性均在0.999以上,連續(xù)進(jìn)樣6針低濃度標(biāo)準(zhǔn),各化合物定量重復(fù)性RSD<3.0%,其中五氯酚定量重復(fù)性RSD<1.0%,均遠(yuǎn)優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)給出的質(zhì)控要求。

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