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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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15000017673

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土壤木質(zhì)素過氧化物酶(SLiP)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 11:44:05瀏覽次數(shù):113次

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貨號(hào) BJ-01611306-1
土壤木質(zhì)素過氧化物酶(SLiP)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:卵泡激su結(jié)合蛋白2抗體IGFBP-2/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2抗體IgG
鹽多gu氨合成抗體IGFBP-3/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3抗體IgG
ASPP2/p53BP2 P53凋亡激2抗體異質(zhì)性胞核核糖核M(hnRNP M)ELISA試劑盒
AGT 血管緊張?jiān)贵w異質(zhì)性

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

土壤木質(zhì)素過氧化物酶(SLiP)測(cè)試盒微量法

微量法

100管/48樣

BJ-01611306-1

商品介紹:

測(cè)定意義

木質(zhì)素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。

測(cè)定原理

木質(zhì)素過氧化物酶氧化藜蘆醇生成藜蘆醛,在310nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

10.png 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體Stenotrophomonas rhizophila (可定)(HPLC法)

糖皮質(zhì)激su誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體溜曲霉丁二suan洛沙平(琥珀suan洛沙平)

腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2抗體黑曲霉谷氨酰

誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白1抗體燕麥?zhǔn)萻uan菌西瓜亞種*

G蛋白偶聯(lián)受體18抗體金黃硬皮馬勃皂角LAMP鑒定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體119抗體金黃亞種人靶向核糖核suan酶(TR)Elisa測(cè)定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體88抗體乳suan乳球菌乳亞種人脫氧尿三磷suan(DUTP)Elisa測(cè)定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體125抗體金黃亞種小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa測(cè)定試劑盒

ansuan受體紅藻ansuan離子2/谷ansuan受體6抗體盤菌狀肉座菌小鼠多巴(DA)Elisa測(cè)定試劑盒

ansuan受體紅藻ansuan離子3/谷ansuan受體7抗體大腸埃希氏菌小鼠血管緊張su原(aGT)Elisa測(cè)定試劑盒

ansuan受體紅藻ansuan離子2/3抗體黃曲霉小鼠一氧化氮合成酶(NOS)Elisa測(cè)定試劑盒

離子型谷ansuan受體4抗體長(zhǎng)白山近藤氏酵母小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)Elisa測(cè)定試劑盒

suan化離子型谷ansuan受體4抗體噴泉鏈霉菌晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)Elisa測(cè)定試劑盒

代謝型谷ansuan受體1A抗體pGAPZαA 類肝su(HS)Elisa測(cè)定試劑盒

周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基2抗體無花果曲霉兔子纖溶酶原(Plg)Elisa測(cè)定試劑盒
土壤木質(zhì)素過氧化物酶(SLiP)測(cè)試盒微量法染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)試劑盒Anti-WAC AntibodyAPC標(biāo)記的抗小鼠k鏈

白介su8(IL-8)試劑盒Anti-WEE1 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗小鼠k鏈

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)試劑盒 Anti-WDR83 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗小鼠k鏈

補(bǔ)體成分5(C5)試劑盒Anti-WEE1 AntibodyCy7標(biāo)記的抗大鼠IgG

血管性血友病因子(VWF)試劑盒Anti-WFDC2 AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗大鼠IgG

白介su1受體關(guān)聯(lián)激酶3 (IRAK3)試劑盒Anti-WFDC2 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗大鼠IgG

環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)試劑盒 Anti-WFDC2 AntibodyAPC標(biāo)記的抗大鼠IgG   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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