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貨號 | BJ-01611329-2 |
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產品簡介:
產品名稱:土壤全鈦測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611329-2
檢測方法:可見分光光度法
產品分類:土壤系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
商品介紹:
測定意義 鈦是自然界廣泛存在的過渡金屬元素,與鐵元素緊密共生,二者存在一定的相關性,土壤中鈦對植物有及其重要的生理作用,充足的鈦可保證植物結實率提高,空癟率減少,并增強植物的抗害效果。 測定原理 在酸性條件下,二安替bi林甲烷與鈦離子生成黃色絡合物,在390nm處有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內與鈦離子濃度成正比。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、HCl。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
GATA結合蛋白5抗體新疆鹽地桿菌小鼠5羥色(5-HT)Elisa測定試劑盒
生長分化因子9抗體短桿狀馬賽菌大鼠解整合su樣金屬蛋白mei9(ADAM9)Elisa測定試劑盒
促代謝型谷ansuan受體4抗體博斯氏菌屬豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)Elisa測定試劑盒
GST標簽蛋白抗體戊糖片球菌兔子神經營養(yǎng)因子4(NT-4)Elisa測定試劑盒
磷脂?;鞍拙厶?/span>-4抗體短小芽胞桿菌鈣/鈣調su依賴蛋白激酶2α抗體流式免疫組化
眼鏡蛇蛇蛋白抗體枯草芽孢桿菌載脂蛋白A1抗體流式免疫組化
GalNAc-T14抗體勒仔樹根瘤菌家族受體α-1抗體流式免疫組化
骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體微桿菌屬熱休克蛋白-27抗體流式免疫組化
甘油?;D移酶4抗體米曲霉神經肽Y1受體抗體流式免疫組化
葡萄糖轉運蛋白12抗體Chryseobacterium孕激su誘導阻斷因子抗體流式免疫組化
顆粒溶su抗體油菜假單胞菌核突觸蛋白-α抗體流式免疫組化
腦膠質瘤相關蛋白抗體(鋅指蛋白5)產朊假絲酵母磷suan化微管相關蛋白抗體流式免疫組化
生長調節(jié)致癌基因gamma(GROγ)抗體黑曲霉新型抑癌基因抗體流式免疫組化(一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因)IHC WB
G蛋白信號調節(jié)蛋白2抗體弗蘭克氏菌L-谷氨酰
G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體灰葡萄孢(灰霉病菌)D-高苯丙ansuan
土壤全鈦測試盒可見分光光度法血管生成su樣蛋白4(ANGPTL4)試劑盒 Anti-AGPAT5 Antibody??窠泂u(35肽)
垂草扁桃suan(VMA)試劑盒 Anti-AIF1 Antibody海葵神經su(35肽)
腎損傷分子1(KIM-1)試劑盒Anti-AHSP Antibody重組乙肝病核心抗原
C4結合蛋白(C4BP)試劑盒 Anti-AIF1 Antibody重組乙肝病e抗原
粘蛋白4(MUC4)試劑盒Anti-AGR3 Antibody重組人登革熱病2型診斷抗原
基質金屬蛋白mei抑制因子2(TIMP-2)試劑盒Anti-AICDA Antibody重組豬水腫su蛋白
cAMP反應元件結合蛋白(CREB)試劑盒 Anti-AI Antibody腎上腺髓質su(22-52)
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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