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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤多酚氧化酶(SPPO)測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 20:47:54瀏覽次數(shù):222次

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貨號(hào) BJ-01611286-2
土壤多酚氧化酶(SPPO)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:β-乳球蛋白抗體Collagen IV (Collagen Type IV ) IV型膠原抗體(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)
脂質(zhì)磷磷相關(guān)蛋白1/可塑性相關(guān)因3抗體Collagen I(Collagen Type I) I型膠原蛋白
Apaf-1(CT) 凋亡活性因子-1抗體(C端)載脂C1(APO-C1)ELISA試劑

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

土壤多酚氧化酶(SPPO)測(cè)試盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

BJ-01611286-2

商品介紹:

測(cè)定意義:  

                        

S-PPO主要來(lái)源于土壤微生物、植物根系分泌物及動(dòng)植物殘?bào)w分解釋放,催化土壤中芳香族化合物氧化成醌,醌與土壤中蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、礦物等物質(zhì)反應(yīng)生成有機(jī)質(zhì)和色素,完成土壤芳香族化合物循環(huán),用于土壤環(huán)境修復(fù)。測(cè)定原理:S-PPO能夠催化鄰苯三酚產(chǎn)生紫色物質(zhì),后者在430nm有特征光吸收。自備用品:可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、yi醚100mL(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

10.png 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項(xiàng):

待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢,其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝,以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí),標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋;當(dāng)樣品為血液等無(wú)需處理的樣品時(shí),宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色,如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

suan化p21激活激酶1抗體三葉草根瘤菌OrigamiB(DE3) 感受態(tài)100ul*10

suan化3磷suan肌依賴性蛋白激酶1抗體密二糖假絲酵母Ar 1193 電擊感受態(tài)50ul*10包裝

suan化3磷suan肌依賴性蛋白激酶1抗體泡盛曲霉C58C1 電擊感受態(tài)50ul*50

suan化3磷suan肌依賴性蛋白激酶1抗體蠟狀芽孢桿菌Rosetta(DE3) 感受態(tài)100ul*10

suan化磷酯酶Cγ1抗體球孢白僵菌Rosetta 2(DE3) 感受態(tài)100ul*10

suan化磷酯酶Cγ2抗體馬腺疫鏈球菌獸疫亞種TB1 感受態(tài)100ul*10

suan化樁蛋白Paxillin抗體大豆慢生根瘤菌F-BL21(DE3) 感受態(tài)100ul*10

suan化樁蛋白Paxillin抗體卷枝毛霉卷枝變型GV3101(pJlC SA-rep)感受態(tài)100ul*10

suan化樁蛋白Paxillin抗體松雙毛殼孢EHA101 電擊感受態(tài)50ul*50包裝

suan化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體根瘤菌K599 感受態(tài)100ul*100

孕激su受體膜相關(guān)元件抗體平凡假單胞菌K599 電擊感受態(tài)50ul*50包裝

suan化P63腫瘤抑制基因抗體植物乳桿菌植物亞種小鼠5核苷suan酶elisa檢測(cè)試劑盒

suan化P63腫瘤抑制基因抗體小平菇(秀珍菇)Origami2(DE3) 感受態(tài)100ul*50

蛋白甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體小單孢菌C43(DE3) 電擊感受態(tài)50ul*50包裝

suan化嗜中性粒胞漿因子4抗體橢園釀酒酵母GV3101 感受態(tài)100ul*10
土壤多酚氧化酶(SPPO)測(cè)試盒可見分光光度法多效生長(zhǎng)因子(PTN)試劑盒Anti-TNFRSF1A Antibody膠體金標(biāo)記的抗狗IgG

β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒Anti-TNFRSF1A Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的抗狗IgG

視黃結(jié)合蛋白4(RBP4)試劑盒Anti-TNFRSF1A Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗狗IgG

肝配蛋白A5 (EFNA5)試劑盒Anti-TNFRSF1B Antibody生物su標(biāo)記的抗狗IgG

組織蛋白meiL(CTSL)試劑盒  Anti-TNFRSF1B AntibodyCy3標(biāo)記的抗狗IgG

促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)試劑盒 Anti-TNFRSF1B Antibody(PB0545)Cy5標(biāo)記的抗狗IgG

發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)試劑盒 Anti-TNFRSF1B Antibody(PB0546)Cy5.5標(biāo)記的抗狗IgG   

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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