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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒保存

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-11-09 21:12:04瀏覽次數(shù):127次

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產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
適用領(lǐng)域 其他 貨號(hào) YS-S013673
異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒保存測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。

產(chǎn)品名稱(chēng) 異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒保存

檢測(cè)方法 】紫外分光光度法

包裝規(guī)格 50管/48樣

產(chǎn)品編號(hào) YS-S013673

儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 2-8°C保存, 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無(wú)菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);

-20℃下,可放置保存1個(gè)月;

-70℃下,可放置保存6個(gè)月;

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類(lèi)組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測(cè)蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱(chēng)重,剔除附屬的結(jié)締組織,稱(chēng)取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī)10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);

-20℃下,可放置保存1個(gè)月;

-70℃下,可放置保存6個(gè)月;

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

粘蛋白3(MUC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒瓊脂糖凝膠CL-4B3-三硅烷炔 97%1,2,4-三氮唑 99%

趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒瓊脂糖凝膠CL-2B4-三硅-3-丁炔-2- 97%1,2,4-三氮唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品

趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒瓊脂糖凝膠CL-2B5-三硅烷-4-戊炔-1- 96%硫釹 SP

趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯葡聚糖凝膠S-100 HR三酯 98%硫釹 99.99%

趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯葡聚糖凝膠S-200 HR2-三硅乙炔噻吩 97%化鐠 99.99% metals basis

趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯葡聚糖凝膠S-300 HR乙烯溴化鎂 1.0M in THF化鐠 99.9% metals basis

趨化素樣因子(CKLF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯葡聚糖凝膠S-400 HR三氟磺鐿 97%化鋱,六水 99.9% metals basis

粘蛋白4(MUC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯葡聚糖凝膠S-500 HR三氟磺鋅 98%化鋱,六水 99.999% metals basis

粘蛋白6(MUC6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒烯葡聚糖凝膠S-1000 SF羥乙纖維素 USP級(jí)二烷  96%

心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C(MYBPC3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 藍(lán)色葡聚糖2000羥乙纖維素 80~125mpa.s,25℃ 胡椒 CP,99.0%(易制品)

肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 藍(lán)色葡聚糖2000羥乙纖維素 3400~5000mpa.s,25℃3'-氨苯乙 97%

肌球蛋白重鏈9(MYH9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DEAE葡聚糖羥乙纖維素 250~450mpa.s,25℃3-溴代苯乙 98%

肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DEAE葡聚糖羥乙纖維素 1000~1500mpa.s,25℃2,4-二 97%

膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖羥乙纖維素 1500~2500mpa.s,25℃對(duì)氨苯乙 98%

膽囊收縮素/腸促胰酶肽B受體(CCKBR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖羥乙纖維素 2600~3300mpa.s,25℃亞氨二乙 95%

膽囊收縮素八肽(CCK-8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 葡聚糖羥乙纖維素 5000~6400mpa.s,25℃亞鐵化鈉 AR
異檸檬酸裂解酶(ICL)測(cè)試盒保存3,5-二羥基甲苯大鼠脂肪間充質(zhì)干

異槲皮苷大鼠心肌微血管內(nèi)皮

金石蠶苷雞動(dòng)脈內(nèi)皮

紫花前胡苷大鼠背根神經(jīng)

半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體流式免疫組化(N端)IHC WB豬肺泡巨噬

磷酸酯酶-2Ac抗體流式免疫組化人胸腺上皮

D-苯甘氨酸乙酯鹽酸鹽大鼠視網(wǎng)膜Muller

干酪素人淋巴內(nèi)皮
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。


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