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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>生化檢測試劑>>HPLC試劑盒>> ?*含量測試盒100T保存

?*含量測試盒100T保存

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所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-07-26 11:48:04瀏覽次數(shù):139次

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?*含量測試盒100T保存注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

產(chǎn)品名稱:?*含量測試盒100T保存
規(guī)格:100T 測試方法:高效液相色譜法

?*含量測試盒100T保存性能:
1. 靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
運(yùn)輸:泡沫箱加冰運(yùn)輸,全國各地快遞免費(fèi)送貨上門。
存儲方式:頻繁使用時(shí)儲存于2~8℃保鮮冷藏,較長時(shí)間不用時(shí)儲存于-20℃,切勿冷凍。
保質(zhì)期限:有效期6個(gè)月,生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。
?*含量測試盒100T保存樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
?*含量測試盒100T保存試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的安全對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。 
100222    鹽酸*    100222-200702    鑒別        50mg
100223    *    100223-200102    含量測定        50mg
100224    *    100224-200903    含量測定        100mg
1100246    *    100246-201001    含量測定        100mg
100247    *鈉    100247-199601    檢查用        50mg
100248    *12    100248-200802    含量測定        100mg
100249    *    100249-200902    含量測定        100mg
100250    *    100250-200503    含量測定        100mg
100251    *    100251-200302    含量測定        100mg
100252    亞*鈣    100252-200703    含量測定        100mg
100253    *    100253-200201    含量測定        50mg
100257    *    100257-200903    含量測定        100mg

末端轉(zhuǎn)移酶/末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶/*/TDT,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,BR,20u/ul500U9027-67-2保存:-20℃
,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌,2500U
中文名稱: 末端轉(zhuǎn)移酶 
其他中文名稱: 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶;* 
英文名稱: TDT 
其他英文名稱: Terminal Transferase;Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 
產(chǎn)品規(guī)格: BR,20u/ul 
包裝: 500U/2500U
號:9027-67-2
分子量:60000
級別:BR
來源:大腸桿菌細(xì)胞,含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因
濃度:20u/ul 
活性定義:是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量 
酶活性分析混合物:66mM二甲胂酸鉀(PH7.2),1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP
保存液組分:100mM *(PH6.8)、2mM β-巰基乙醇,0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油
5×反應(yīng)緩沖液:1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris,0.05%(v/v) Triton X-100,5mM CoCL2(PH7.2,25℃)
抑制劑:金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子
失活:加入EDTA,70℃加熱10分鐘
質(zhì)量保證:測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
注意:由于含有CoCL2,TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容,需采用柱離心法或*/抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物,除去CoCL2
性狀:懸浮液,重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal transferase, TdT)是一種無需模板的DNA聚合酶,催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是:先在載體上打開一單個(gè)位點(diǎn),把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP(如dATP)?*含量測試盒100T保存一起保溫以使添尾,另一待插入的外源DNA段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP(dTTP)用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DNA段彼此退火,使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。 
用途:生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物;DNA的3'末端標(biāo)記
保存:-20°C

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