雜交瘤細胞；6B8圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  雜交瘤細胞；6B8圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C3
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
雜交瘤細胞；6B8圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
葛藤Pueraria lobata (+)-Puerol B 2"-O-glucoside (5R)-4-[2-(beta-D-葡萄糖基氧基)-4-甲氧基本基]-5-[(4-羥基本基)甲基]-2(5H)-呋喃酮 868409-19-2 C24H26O10 ≥98%

L-精安醋鹽醋鹽L-crgininqxy7nochloridqHPLC≥98%;200mg/支

腺花香茶菜Isodon adenantha α-Tocopherol acetate 乙酸維生素E 58-95-7 C31H52O3 本酚溶液標準物質0798 4

HPLC含量測定本甲100419-200301常溫，避光50mg

二類殘留溶劑-N,N-二甲基乙酰胺標準品127-19-5 (N,... 1.2ml×3ampules
鷓鴣花Trichilia connaroides var. connaroides Rediocide A none 280565-85-7 C44H58O13 ≥97%

重樓皂苷IIPcrispolyphyllcscponinIIHPLC≥98%，20mg/支

13-去輕基印烏減 13-Dexy7noxyindaconintine 20mg HPLC≥97% 用于含量測定

中藥對照藥材功勞木121461-200501TLC法鑒別

PROCYANIDIN B1原花青素B1純度：≥95%
羊藿(朝鮮羊藿) Epimedium(Epimedium koreanum Nakai) 0.2g

七葉皂苷內(nèi)Sevenyezaowo7ium0977-02-320mg

Friedelin 無羈萜 559-74-0

檢查細菌內(nèi)毒素150600-200707-20℃，避光10000EU/支

2-O-乙酰山椒子烯酮; 10mg 訂購|咨詢
BrothAgarMedium

戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250(g) incubation media 戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎 250(g)

PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 250克 單增李氏菌的選擇性分離

氯蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia氯蔗糖瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
MLCB寒天培地  250g  用于沙門氏菌分離培養(yǎng)

無機鹽培養(yǎng)基  250g  用于紡織品防霉性能測試

桔汁瓊脂  250g  用于飲料中耐酸細菌的分離培養(yǎng)

HB-PET自誘導培養(yǎng)基  250g  用于基因工程菌大腸桿菌自誘導蛋白表達培養(yǎng)
雜交瘤細胞；6B8圖片Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

1901-prf MM-prf 小膠質細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 1901-prf MM-prf 小膠質細胞培養(yǎng)基 500 ml

ThioglycollateMedium

BrainHeartInfusionBroth

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

雜交瘤細胞；6B8圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。