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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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白蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-12 16:00:05瀏覽次數(shù):250次

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貨號(hào) FS-01S63851
白蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:21號(hào)染色體開放閱讀框70抗體AD7C/FITC 熒光標(biāo)記神經(jīng)絲蛋白抗體IgG
胱抑A/半胱蛋白抑制劑A抗體AD7C-NTP/NTP/AF /FITC 熒光標(biāo)記神經(jīng)絲蛋白抗體(人)IgG

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

白蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63851

商品介紹:

測(cè)定意義

白蛋白由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,在血漿蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括維持膠體滲透壓,并可與長(zhǎng)鏈脂肪酸、膽汁酸、血紅素、鈣和鎂離子等物質(zhì)結(jié)合。它擁有抗氧化性和抗凝血性,能充當(dāng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和藥物的運(yùn)輸載體,同時(shí)也是血漿PH值的緩沖劑。血清白蛋白含量直接關(guān)系到肝臟疾病、腎臟疾病、營(yíng)養(yǎng)不良或蛋白流失性腸道病癥的發(fā)生發(fā)展,是臨床檢測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

白蛋白在pH4.2的緩沖液中帶正電荷,可與帶負(fù)電荷的染料溴甲酚綠結(jié)合形成藍(lán)綠色復(fù)合物,在波長(zhǎng)630nm處有吸收峰,在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與白蛋白濃度成正比例。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

 

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

CD24  CD24抗體    * 0.1ml

ENaCg/γENaC  上皮鈉離子通道蛋白γ抗體    * 0.2ml

DMRT3  特異性DMRT3蛋白抗體    * 0.2ml

CARF/CDKN2AIP  鈣反應(yīng)因子抗體    * 0.2ml

CD25/IL-2RA  白介2受體a鏈抗體 IL-2Ra    * 0.1ml

CD122/IL-2RB  白介2受體β鏈抗體 IL-2Rβ    * 0.1ml

CD26  CD26抗體    * 0.2ml

IL-2R gamma/CD132  白介2受體γ鏈抗體    * 0.2ml

CD272/BTLA  B和T細(xì)胞衰減蛋白抗體    * 0.2ml

TBRG1  轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白1抗體    * 0.2ml

CDKN2B/p15 INK4b  細(xì)胞周期蛋白依賴性激抑制劑2B抗體    * 0.2ml

CD2AP  白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體    * 0.1ml

CD1A  T細(xì)胞CD1A抗體    * 0.1ml

CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A  T細(xì)胞CD1抗體    * 0.1ml

CD2  CD2抗體    * 0.1ml
白蛋白含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法鋅指蛋白804A抗體Anti-NGF AntibodyDeaza dGTP0.4mL圖片

鋅指蛋白693抗體Anti-NGF Antibodym7G(5′)ppp(5′)G 帽結(jié)構(gòu)類似物25 OD規(guī)格

鋅指蛋白ZBTB3抗體Anti-NGF Antibody質(zhì)粒 ( 載體 ) 系列產(chǎn)品2μg圖片

著絲粒ZWILCH蛋白抗體Anti-NFKBIB Antibody(原貨號(hào)PB0304)接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol圖片

鋅指蛋白57抗體Anti-NGF AntibodydTTP 溶液,2.5mM2mL圖片

鋅指蛋白717抗體Anti-NGFR Antibody克必隆零背景 T 載體20 次規(guī)格

鋅指蛋白370抗體Anti-NGFR AntibodyDNA 修復(fù)混合液 30 次價(jià)格

鋅指蛋白3抗體Anti-NHEJ1 Antibody即用型易錯(cuò) PCR 試劑盒100 次規(guī)格
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。


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