產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務(wù)標準。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

 5-溴-4-氯-3-吲哚神經(jīng)氨酸麥芽三糖 96%干冰,塊狀,146*88*20Ac-LEHD-AFC

 2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二酸二鈉(BCA)麥芽三糖 分析標準品氣減壓閥Ac-IETD-pNA

 1,8-二氮-9-芴酮(DFO)D(+)松三糖，一水 99%芐嘧磺隆 分析標準品Acetyl-(Asn30,Tyr32)- Calcitonin (8-32) (salmon I)

 異硫氰酸熒光素(FITC-I)α-基-D-甘露糖苷 99%胃蛋白酶（豬源） 1：3000Calcitonin (8-32)(salmon I)

 4-氟-7-并-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-F)D-甘露糖 for cell culture,≥99%六氟磷酸四胺 98%Calcitonin (salmon I)

 4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑(NBD-Cl)5-氯吡嗪-2-羧酸酯 98%3-烯-1-醇 98%Calcitonin (rat)

 4-芐基氨基-7-并氧雜惡二唑(BBD)4-基-α-D-吡喃半乳糖苷 99%二氯酸酯 99%Calcitonin (porcine)

 3-氨基-9-基咔唑 (AEC)茚三酮，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)雙酸鈉 99%Calcitonin (human)

 4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并氧雜惡二唑4-基-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%溴化鋰 99.9% metals basisDes-Cys1,cyclo(Ser2-Asu7))-Calcitonin (eel), Elcatonin, (Asu

 4-硝基-7-苯并氧雜惡二唑還原型輔酶I二鈉鹽 98%塑料購物籃 520mm*330mm*260mmCalcitonin (eel)

小鼠小腸上皮細胞說明書標準溶液 1.00mg/ml 2,2,3-三溴醛堿性嫩黃OHuman NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit

Human EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) ELISA Kit

氰菊酯 分析標準品，99.9% （?。?/font> 3-基-4-(4,4,5,5-四基-1,3,2-二氧雜環(huán)-2-基)苯酸三仙膠Human PHF6(PHD finger protein 6) ELISA Kit

Human MYEF2(myelin expression factor 2) ELISA Kit

氟胺氰菊酯標準溶液 1.00mg/ml 辛硫醚聚烯酸鈉Human SPAG5(sperm associated antigen 5) ELISA Kit

Human MCM6(minichromosome maintenance complex component 6) ELISA Kit

苯錫 分析標準品，99.5% 6-氧基吡啶-2-酸乳木果油Human cFN(Cellular Fibronectin) ELISA Kit

Human ACCPA(anti-cyclic citrullinated peptide antibody) ELISA Kit

 分析標準品，99.6%（?。?/font> 4-氰基-3-氟苯酸酯玉米淀粉Human AP12(Apelin 12) ELISA Kit

Human HGS(Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substRate) ELISA Kit

腈苯唑標準溶液 0.100mg/ml 3-氨基-4-氯-5-溴吡啶D-核糖Human calprotectin ELISA Kit

Human Thrombin ELISA Kit

氟離子（F-）標準溶液 1000mg/L，基體:水 FMOC-D-1,2,3,4-四-Β-咔啉-3-羧酸低聚果糖（果寡糖）Human LPS IgG(lipopolysaccharide IgG) ELISA Kit

Human SCRG1(Scrapie responsive protein 1) ELISA Kit

氟化物標準溶液 39.5mg/L，基體:NaOH 2,3,7,8,12,13,17,18-八基-21H,23H-卟吩植脂末奶精粉Human alpha 1 microglobulin ELISA Kit

Human LAMTOR1(Ragulator complex protein LAMTOR1) ELISA Kit

氟化物標準溶液 12.8mg/L，基體:NaOH 3-氨基-2,2-二基-1-醇(草酸鹽形式）洋蔥粉Human IL-12(p35)(Interleukin 12 p35) ELISA Kit

Human anti-TPO(anti-thrombopoietin) ELISA Kit

氟化物標準溶液 25.0mg/L，基體:NaOH  8-苯基辛酸地塞米松Human anti-Thyroid peroxidase antibody ELISA Kit

Human IRF-8(interferon regulatory factor 8) ELISA Kit
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。